强生公司日前举办锐珂捷——埃万妥单抗注射液（皮下注射）上市新闻发布会。目前，锐珂捷已获批联合利珂（兰泽替尼），用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
锐珂捷是中国首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的皮下注射制剂，联合利珂在一线联合治疗中展现出显著的给药便捷性。该方案将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，并显著降低输液相关反应风险，标志着肺癌精准治疗迈入全新阶段。
当前，肺癌治疗理念已从过去单纯追求生存期的延长，逐步转向兼顾治疗疗效、患者全病程生活质量和治疗体验的综合性管理模式。在埃万妥单抗联合兰泽替尼方案所展现出的持久生存获益基础上，锐珂捷提供了一种更为便捷的给药方式，进一步优化了患者的治疗体验。锐珂捷的上市，是强生以科学创新为基础，践行对中国患者长期承诺的又一重要体现。
中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明教授表示：“在健康中国2030战略引领下，肿瘤慢病化管理已成为提升国民健康水平的关键内容。肺癌在全球发病率和死亡率中均占主要比重，防治压力依然巨大。但令人欣喜的是，随着医学技术不断突破、药物创新持续涌现，越来越多肿瘤患者正在从中获得生存获益。”
上海东方医院肿瘤科主任、同济大学医学院肿瘤研究所所长周彩存教授表示：“过去二十年，EGFR突变非小细胞肺癌领域见证了精准医学最深刻的变革之一。一至三代EGFR-TKI陆续问世，延长了患者生存，但肺癌尚未被治愈，临床亟需更优的治疗方案，助力更多患者实现长期生存，并推动肺癌迈向慢病管理。埃万妥单抗在该领域发挥了关键作用，尤其在EGFR 20号外显子插入突变这一临床难治人群中带来了生存突破，令人振奋。期待未来能有更多创新药物惠及患者，将科学创新真正转化为患者的生存获益，加快肺癌慢病化步伐。”
四川大学华西医院肿瘤中心副主任王永生教授表示：“埃万妥单抗作为双特异性抗体，突破了传统小分子靶向药物的平台局限，开辟了全新治疗路径。依托剂型革新，皮下制剂在保持疗效稳定的前提下降低了安全性风险，给药时长由5小时缩短至5分钟，极大提升诊疗便捷度与患者体验，与国内肿瘤日间门诊的建设方向相契合。该创新方案兼顾患者就医便利与医院运营管理，有望进一步夯实长期治疗获益。”
《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2026》已将锐珂捷联合兰泽替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC纳入推荐方案。该指南更新进一步验证了该方案的临床价值，也为我国临床实践提供了有力的循证依据。
强生创新制药中国区总裁黄琛表示：“在强生，我们的目标不仅在于药物研发创新，更在于确保每一项创新都能为患者带来切实获益。锐珂捷的上市，是扩大中国肺癌患者治疗选择的重要里程碑。展望未来，我们将继续联合医疗专业人士、患者组织及社会各界合作伙伴，持续深化‘以患者为中心’的服务体系建设，提升治疗可及性，推动医患共同决策理念落地，让更多中国患者从医学创新中真正获益。”
强生还同步启动了“肺癌医患共决策主题论坛”，汇聚临床专家、患者组织及关键利益相关方，共同探讨将医患共决策理念系统融入肺癌全程管理的实践路径。
现场，多位专家围绕“NSCLC精准治疗新选择的临床价值与患者体验”展开圆桌讨论，分别从体系价值、临床价值、患者价值与未来价值四大维度分享观点。专家指出，肺癌精准治疗的创新不止于疗效突破，剂型革新正在重塑诊疗模式。尤其在慢病化管理趋势下，诊疗理念正由单纯追求生存延长，转向兼顾疗效、安全性、治疗便捷度与患者生活质量。基于这一转变，与会专家进一步强调，未来应持续推进医患共同决策落地，建立多维度创新价值评价体系，并依托数字化手段完善全病程管理，引导患者主动参与治疗决策，从而让药物创新真正转化为可及、可持续的长期获益。
社会多方力量也展开了深入讨论，认为当前医患共同决策仍面临患者疾病认知不足、就医沟通畏难，以及医疗资源紧张、区域诊疗水平不均、专业决策工具缺失、沟通体系不完善等现实挑战。与会嘉宾认为，患者有效参与决策需以充足认知、清晰表达和完整反馈为前提，而分层化、差异化的患者教育是破解认知壁垒、提升沟通效率的关键。强生通过落地“三思而择”计划、上线国内肺癌医患共决策线上专区、推出决策辅助工具与问题清单生成器等本土化举措，联动多方力量搭建全域患者服务生态，赋能患者主动参与诊疗决策，推动医患共同决策从理念走向实践。
医患共同决策的核心，不在于单向信息告知唐山股票配资，而在于让患者诉求被倾听、被尊重。未来，唯有依托临床实践优化、系统化患者教育、平台工具赋能与行业多方协同，持续推动医患共同决策常态化落地，才能让精准医疗真正适配患者个体化需求，助力患者实现更长生存、更高质量的生活获益。
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